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DFT结果表明，嘴巴提升的电化学性能源于Ni2Fe(CN)6中Ni和Fe双活性位点的协同作用。亲变（b）Ni2Fe(CN)6电极在不同电解质中的LSV曲线。【小结】综上所述，形渤本文通过简单且易于扩展的方法制备具有高UOR活性的Ni2Fe(CN)6催化剂，其表现出比其他Ni基UOR电催化剂更好的反应活性。
（d）在1.0MKOH中，爱意Ni2Fe(CN)6催化剂与0.33M尿素在不同的电池电压下，尿素消除和H2O2产量及相应的法拉第效率。实验和计算数据表明，不懂尿素氧化反应途径不同于大多数已报道的含有NiOOH衍生物作为催化活性化合物的Ni基催化剂，不懂Ni2Fe(CN)6似乎能够直接促进涉及中间氨生成（在Ni位点）和分解成N2（在Fe位点）的两阶段反应途径，这与目前理解的机理有很大不同。
对于50小时连续反应，王大王只有少数催化剂保持相对电流密度高于初始值的90%。
陆回李沁（f）具有不同尿素浓度的1.0MKOH电解质中Ni2Fe(CN)6的LSV曲线。值得注意的是，应把这种迟滞现象在纯碳的二维系统中很少见。
嘴巴本工作已经证明了了ν=±2QAH相在小而有限的磁场下的稳定性。ν=±2态的惊人稳定性由更大的激活间隙所证明，亲变这源于电场耦合到层极化和磁场耦合到准粒子的轨道磁化。
图3.双层石墨烯中量子反常霍尔ν=-2观测到的磁滞四、形渤取决于电场的激活间隙。爱意这种磁滞现象为纯双层石墨烯中轨道磁性的出现提供了有力的证据。
